无义突变
- n.nonsense mutation
- 网络missense Mutation; null mutation; mutation non-signification
无义突变无义突变
nonsense mutation
无义突变（nonsense mutation）：某个编码氨基酸的密码突变为终止密码，多肽链合成提前终止，产生没有生物活性的多肽片 …
missense Mutation
...列皆有七个位置发生突变，但不影响胺基酸序列的表现为无义突变(missense Mutation)。
null mutation
一个完全削减基因功能的突变，通常是由于这个基因被剔出，称为无义突变(Null mutation)。如果一个基因是必须的，那么无义 …
mutation non-signification
参考文献::外科学教研室::... ... mutation de code 移码突变 mutation non-signification 无义突变 mutation ponctuelle 点突变 ...
UAC-GUC-CUA-CAG-UAG-ACG
分子生物学 - 免费文档下载 ... 酪 缬 亮 谷酰 赖 苏 CUA-TAT 无义突变 UAC-GUC-CUA-CAG-UAG-ACG- 酪 缬 亮 谷酰 CUA-UA…
silent mutation
...)和+166(Ｇ→Ｔ)，但是这两处单核苷酸突变属于无义突变（silent mutation）。
nonsence
...蛋白质的空间构型和生物学功能。 错义突变（ missence ） 无义突变（ nonsence ） 终止码突变（ stop codon ） 移码突变…
Fin-minor
NPHS1基因有两个典型的突变：外显子2上2个碱基的缺失（Fin-major）突变和外显子26的无义突变（Fin-minor）。94%的CN…
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